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《中華人民共和國(guó)藥品管理法》解讀

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》解讀

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發(fā)布日期：2021-05-07

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來(lái)源：百度百科

簡(jiǎn)介：
2019年8月26日，新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》經(jīng)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議表決通過(guò)，于2019年12月1日起施行。根據(jù)《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，未按照要求對(duì)原料丙二醇進(jìn)行鑒別檢驗(yàn)，錯(cuò)過(guò)了從源頭堵截問(wèn)題藥的時(shí)機(jī)，導(dǎo)致不合格藥品的生產(chǎn)。此處補(bǔ)充介紹藥品檢驗(yàn)程序的一致性問(wèn)題，突出藥品質(zhì)量是生產(chǎn)出來(lái)的，不是檢驗(yàn)出來(lái)的，達(dá)到思政育人的目的和效果。

適用專業(yè)(4)

    高職(1):

  • 醫(yī)學(xué)生物技術(shù)
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    本科(1):

  • 生物技術(shù)
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    中職(1):

  • 生物技術(shù)制藥
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    技工(1):

  • 生物制藥
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