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藥監(jiān)局：新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范出臺(tái)

藥監(jiān)局：新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范出臺(tái)

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發(fā)布日期：2021-04-10

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來(lái)源：搜狐視頻

作者：小狐貍49163028

簡(jiǎn)介：
GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱(chēng)，主要為防止生產(chǎn)過(guò)程中藥品產(chǎn)生污染、混藥和錯(cuò)藥，保證藥品質(zhì)量的不斷提高。我國(guó)于1985年12月頒布《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》。先后并歷經(jīng)多次修訂，現(xiàn)有1992年修訂版、2010年修訂版和2015年修訂版，其中2010年修訂版已經(jīng)全面與國(guó)際接軌。

適用專(zhuān)業(yè)(7)

    高職(2):

  • 化學(xué)制藥技術(shù)生物制藥技術(shù)
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    本科(2):

  • 制藥工程生物制藥
    • 展開(kāi)

    中職(1):

  • 制藥技術(shù)
    • 展開(kāi)

    技工(2):

  • 化學(xué)制藥生物制藥
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