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藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

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版權(quán)說(shuō)明

發(fā)布日期：2021-04-23

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來(lái)源：百度

作者：百度百科

簡(jiǎn)介：
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，降低各種差錯(cuò)的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。

適用專業(yè)(3)

    高職(1):

  • 醫(yī)學(xué)影像技術(shù)
    • 展開(kāi)

    本科(1):

  • 醫(yī)學(xué)信息工程
    • 展開(kāi)

    中職(1):

  • 醫(yī)學(xué)影像技術(shù)
    • 展開(kāi)
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